Folgen
-
Det er bÄde interessant og nyttig Ä vite hvordan det har vÊrt Ä vÊre tett pÄ meg gjennom alle disse Ärene, der jeg har gÄtt rundt og bekymra meg for mamma. Hvordan hÄndterer man det som venn? Kollega? Ba jeg om hjelp? Har jeg forandret meg? MÞt KolbjÞrn. Hva skulle jeg ha gjort uten ham?
-
Jeg har brukt mye tid og krefter pÄ Ä bekymre meg over mammas bilkjÞring. Tanken pÄ Ä ta fra henne fÞrerkortet - et symbol pÄ frihet - var selve skrekken. Hvordan gikk det med hennes fÞrerkort? Og hva er egentlig regelverk og rutiner pÄ dette med bilkjÞring og demens? Jeg mÞtte Terje Olav i Statens Vegvesen for en bilprat.
-
Fehlende Folgen?
-
Nils William jobber med Ä fÄ kommuner over hele Norge til Ä velge gode, funksjonelle lÞsninger for bedre velferd. Mange hevder at teknologien skal vÊre en stor del av lÞsningen for Ä sikre forsvarlig demensomsorg. Er den det? Jeg lÊrer at vi ligger bak vÄre naboland i utviklingsarbeidet - hvordan kan vi komme oss i fÞrersetet?
-
Jeg har kommet tett pÄ forskeren Asgeir. Han bruker sin egen (supersmarte) hjerne og (nesten all sin) energi pÄ Ä lÞse AlzheimergÄten. Jeg fÄr stille alle de spÞrsmÄlene jeg har om hvorfor, hvordan og hva - og fÄr veldig gode svar. Han forteller ogsÄ om sin egen personlige motivasjon for hvorfor han valgte Ä forske pÄ Alzheimer.
-
PÄ Kavli-instituttet i Trondheim jobber det Nobelprisvinnende forskere som har som mÄl Ä lÞse AlzheimergÄten, slik at vi kan unnslippe denne fÊle sykdommen i fremtiden. Forskere trenger penger for Ä forske. MÞt Monica som jobber knallhardt for Ä finne penger.
-
Visste du at det fantes et nasjonalt senter som jobber for Ä gjÞre hverdagen til personer med demens bedre? Det gjorde ikke jeg. Senteret bistÄr og stÞtter oss som er i pÄrÞrenderollen? Her kan du mÞte daglig leder Kari MidtbÞ Kristiansen og hennes to kollegaer Trine Skjellestad og Celine Haaland-Johansen. De forteller om tilbud og kurs som alle kan benytte seg av.
-
Liv Berit pÄ Ressurssenter for demens i Trondheim er godt drillet pÄ Ä mÞte sÄnne som meg.
Alle kommuner i Norge skal ha tilbud til personer med demens og oss som er pÄrÞrende til demens. Tilbudet varierer ut fra hvor i landet du bor. Men noe som er felles for alle, er at kurs og aktivitetstilbudene er sÄ godt som fulle og at det er ventelister for Ä fÄ plass.
Det betyr jo at mye av det som finnes er bra - men er det for lite, for smalt og for smÄtt?
-
Jeg vet ikke hva jeg hadde gjort uten psykologen min, Erlend, i alle disse Ärene med dÄrlig samvittighet, krevende prioriteringer og Þkende emosjonell belastning. Det at jeg hadde noen Ä snakke med, med eneste agenda - Ä hjelpe meg, er avgjÞrende for min mentale helse. Han forteller at 60-70% av de som er innom ham, er mennesker i pÄrÞrenderoller av ulike slag. Jeg forsÞker Ä avstigmatisere psykologen - hÄper jeg lykkes!
-
Det var fastlegen min som trakk i nÞdbremsen og sÄ at jeg trengte en lang pause fra alt. I denen episoden fritar jeg Monica (fastlegen min) fra taushetsplikten og lar henne snakke fritt om hvordan denne perioden var for meg. Samtidig som hun forteller om fastlegens ansvar og myndighet rundt pasienter med demens, og deres pÄrÞrende.
-
Møt ergoterapeut Elisabeth, som var min trygghet da mamma fremdeles bodde hjemme. Hva gjør hjemmetjenesten? Og hvorfor er ergoterapeuten helt avgjørende i fremtidens eldreomsorg? Selv om utviklingen går for sakte og endringene uteblir - gjør menneskene så godt de kan. Elisabeth sier vi er i gullalderen innen eldreomsorg nå. Hvordan blir da fremtiden?
-
I denne episoden møter du Sverre og Heidi, som begge sitter i brukerråd på samme helse- og velferdssenter. Opplevelsene de har er personlige, samtidig som det er beskriver systemsvikt og uverdige forhold. De ønsker seg endring og en ny organisering av pårørendeinnsatsen.
-
Hva skjer nÄr en av dine nÊrmeste fÄr plass pÄ et helse-og omsorgssenter? Jeg visste ingenting om hva jeg skulle kunne forvente, og ikke var jeg "pÄ plass" i meg selv i denne perioden heller. Hva kan du egentlig forvente? Men ogsÄ - hva kan du ikke forvente? MÞt May-Helen, min primÊrkontakt <3
-
Hvordan er det å lede et helse- og velferdshjem i kommune-Norge? Møt Mona som leder enheten der min mamma Gretha bor. Får hun gode helsetjenester, kompetanse, teknologi, rekruttering, ledelse og minkende budsjetter til å henge sammen? Og hva tenker hun, som vet alt hun vet, om fremtidens eldreomsorg?
-
Møt Heidi Wang. Som trengte hjelp da hennes far fikk demens og rigget en liten virksomhet rundt seg selv, for å få hverdagen til å gå opp. I dag "rigger" hun tilsvarende tjenester for andre, og hjelper personer med demens, og deres familier, med å håndtere sin hverdag.
Hun vil helst at det offentlige skal levere "pakkeforløpet". Men i mellomtiden gjør hun så godt hun kan gjennom selskapet sitt Noen AS. For "noen" må gjøre det. -
Jeg inviterer meg selv inn på kontoret til generalsekretæren i Nasjonalforeningen for Folkehelsen, Mina Gerhardsen. Jeg er nysgjerrig på å vite hva de gjør og får til på vegne av personer med demens og deres pårørende. Og hva som ikke fungerer. Hva tenker de om eldrebølgen som skyller over oss? Og skal private aktører få bidra, der det offentlige ikke strekker til?
-
Jeg beveger meg oppover i systemet og har invitert meg selv inn pÄ kontoret til selveste kommunedirektÞren i Trondheim kommune. Han er jo Þverste sjef for demensomsorgen i kommunen. Jeg vet sannelig ikke om jeg ble mindre bekymret etter praten med Morten Wolden. Men jeg vet han prÞver sÄ godt han kan, med de midlene han har. Men er det nok?
-
I denne episoden, som er en slags introduksjon til det Ä vÊre nÊrmeste pÄrÞrende til noen med demens, sÄ inviterer jeg deg inn i livet mitt. Jeg vil at du skal bli bedre kjent med meg og min mamma, Gretha. Samt at du fÄr hÞre meg i samtale med mine to barn, Karoline (13) og Mathias (18) - som ogsÄ har blitt ufrivillig pÄrÞrende til sin mormor.
Jeg var totalt uforberedt pÄ hva det ville si Ä vÊre pÄrÞrende til min mamma. Det er ingen enkel sak Ä formidle dette, men det fÞles viktig og riktig.
Jeg setter pris pÄ alle kommentarer og tilbakemeldinger, og tips om andre folk jeg kan snakke med, for Ä belyse temaet ytterliggere.
Kontakt meg gjerne vi nettsiden - www.ikkelettÄglemme.no
-
Dette er en podcast jeg produserer for deg som er pÄrÞrende til noen du er glad i, som har demens. Jeg lager den fordi jeg vet du trenger for stÞtte, trÞst og veiledning, slik at du ikke fÞler deg sÄ ensom. Slik som jeg gjorde og gjÞr - pÄ fjortende Äret som nÊrmeste pÄrÞrende til min mamma.
Det er ikke lett Ă„ glemme.
FĂžrste episode kommer i mai.
Abonner nÄ - sÄ gÄr du ikke glipp av den nÄr fÞrste episode publiseres.